Urgent
AGC株式会社
バイオ医薬品（原薬・中間体）の生産に関する品質管理業務を担当し、原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境の管理、安定性試験、バリデーション、品質管理システムの改善など幅広い業務に携わります。国内外の製造委託元との連携やGMP品質管理システムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業も行います。
千葉県
1,001 to 10,000
Urgent
AGC株式会社
募集するポジションでは、バイオ医薬品受託開発製造の立上げや品質管理組織の立ち上げ、バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入、技術ディスカッションなど幅広い業務があります。バイオ医薬品に関わる品質管理経験が必須であり、TOEICスコア550以上の英語力が求められます。AGCでは、自分で立ち上げた設備や組織で活躍するチャンスがあります。
1,001 to 10,000
塩野義製薬株式会社
このポジションでは、低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究をリードし、物性研究のリーディングや新規物性・初期製剤技術の開発、研究生産性向上のための提案、既存の物性・製剤評価法の改善提案、物性製剤CROのマネジメント、グループメンバーの育成や技術指導を行います。
大阪府
1,001 to 10,000
塩野義製薬株式会社
CMC薬事 CMC Regulatory Affairsのポジションでは、バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品のCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の業務全般を担当します。グローバルCMC申請戦略の策定・推進あるいは申請書作成の業務を通じ、バイオ医薬品のCMC薬事のエキスパートとして活躍するチャンスがあります。
大阪府
1,001 to 10,000
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