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Job offer curation - ⁨製剤開発⁩

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バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計研究職

協和キリン株式会社

  • 製剤開発
  • 製剤設計
  • 製剤プロセス開発
  • バイオ医薬品
  • GMP
  • 技術移転
  • Pharmaceutical products
  • technology transfer
  • リーダー経験
  • ISO13485

バイオ医薬品の製剤開発や投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わるポジションでは、製剤開発、設計管理、製造プロセス開発、新規技術開発など幅広い業務があります。コミュニケーション力や柔軟な発想、国内外の規制情報に精通し、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方を求めています。

  • Work Location 群馬県
  • Company employee count 1,001 to 10,000

Other offers from this company

製剤開発業務での分析法開発業務

シミックホールディングス株式会社

  • 製剤開発
  • 医薬品受託製造
  • プロジェクトマネジメント
  • Project Management
  • バリデーション
  • 分析法開発
  • Pharmaceutical development
  • Pharmaceutical product manufacturing
  • Analysis method development
  • 規格・試験法設定

募集するポジションでは、製剤開発業務での分析法開発業務に携わり、規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務など幅広い業務があります。製薬会社または医薬品受託製造会社での5年以上の経験が必須で、リーダーシップ、コミュニケーション力のある方を求めています。

  • Salary ⁨¥⁩⁨4,150,000⁩ - ⁨8,000,000⁩
  • Work Location 静岡県
  • Company employee count 101 to 1,000
  • Link to this company's homepage. Company Homepage

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Urgent

バイオ医薬受託製造事業(培養法開発)エンジニア

AGC株式会社

  • 製造プロセス開発
  • 培養法開発
  • TOEIC
  • 技術移転
  • Pharmaceutical products
  • technology transfer
  • バイオ医薬品原薬
  • Upstream Process development
  • Manufacturing process development

バイオ医薬品原薬の培養法開発(Upstream Process development)業務に従事します。主に動物細胞を使用し、製薬会社などのクライアントからの培養法技術移転や開発案件の主担当となります。お客様との技術的なディスカッションを行い、社内の製造部門への技術移転サポートも担当します。必須条件として、製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品に関わる培養法開発業務もしくは技術移転業務に関わった経験が2年以上必要です。また、ライフサイエンス系の専攻卒(薬学、工学、農学、生命科学系)やTOEIC 600点以上の語学力が必須条件となります。

  • Work Location 千葉県
  • Company employee count 1,001 to 10,000

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バイオ医薬品原薬のCMC業務

富士フイルムホールディングス株式会社

  • 製薬企業
  • プロセス開発
  • Project Management
  • バイオ医薬品
  • 細胞培養
  • English communication
  • 英語コミュニケーション
  • biostatistics
  • 抗体医薬品
  • Pharmaceutical company

バイオ医薬品原薬のCMC業務を担当し、抗体医薬品の原薬のプロセス開発や国内外製造委託先の管理、規制当局への申請関連資料の作成など幅広い業務があります。また、海外パートナーや委託企業との協働を通じて、グローバルで活躍する経験を積むことができます。

  • Work Location 東京都
  • Company employee count 101 to 1,000

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