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Job offer curation - ⁨CMC Regulatory Affairs⁩

Offers

CMC薬事 CMC Regulatory Affairs

塩野義製薬株式会社

  • CMC Regulatory Affairs
  • CMC pharmaceutical
  • global CMC pharmaceutical development
  • pharmaceutical regulations
  • CMC薬事
  • グローバルCMC申請戦略
  • バイオ医薬品
  • ワクチン
  • 薬事規制
  • 低分子医薬品

CMC薬事 CMC Regulatory Affairsのポジションでは、バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品のCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の業務全般を担当します。グローバルCMC申請戦略の策定・推進あるいは申請書作成の業務を通じ、バイオ医薬品のCMC薬事のエキスパートとして活躍するチャンスがあります。

  • Work Location 大阪府
  • Company employee count 1,001 to 10,000

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Urgent

バイオ医薬事業 技術者(品質管理業務)

AGC株式会社

  • CDMO
  • GMP
  • TOEIC
  • バイオ医薬品
  • 品質管理
  • 品質保証
  • 技術移転
  • Product quality management
  • Product quality assurance
  • 再生医療

募集するポジションでは、バイオ医薬品受託開発製造の立上げや品質管理組織の立ち上げ、バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入、技術ディスカッションなど幅広い業務があります。バイオ医薬品に関わる品質管理経験が必須であり、TOEICスコア550以上の英語力が求められます。AGCでは、自分で立ち上げた設備や組織で活躍するチャンスがあります。

  • Company employee count 1,001 to 10,000

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バイオ医薬品のCMC分析業務

富士フイルムホールディングス株式会社

  • CMC analysis work
  • Bio CDMO
  • CMC分析業務
  • バイオ医薬品
  • Bio-pharmaceutical products
  • 抗体医薬品
  • 医薬品原薬
  • グローバル
  • バイオCDMO
  • pharmaceutical raw materials

バイオ医薬品のCMC分析業務を担当し、抗体医薬品の原薬及び製剤の試験法開発、特性解析、LCM業務、国内外試験委託先の管理、国内外規制当局への申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応などの業務が含まれます。バイオCDMO事業における医薬品原薬CMC分析業務を担い、業界最先端の情報に触れることができます。

  • Work Location 東京都
  • Company employee count 101 to 1,000

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バイオ医薬品の品質保証業務

富士フイルムホールディングス株式会社

  • Bio CDMO
  • CMO
  • GMP
  • bio-pharmaceutical product quality assurance business
  • バイオ医薬品
  • Bio-pharmaceutical products
  • 品質保証業務
  • SOP
  • バイオCDMO
  • GQP

募集するポジションでは、バイオ医薬品の品質保証業務(GQP)を担当し、原薬製造所(CMO)における業務や海外MAH申請支援、文書管理システムの管理など幅広い業務が含まれます。医薬品GQP、GMPの実務経験があり、英語で基本的なコミュニケーションが取れる方を求めています。

  • Work Location 東京都
  • Company employee count 101 to 1,000

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