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    Job offer curation - ⁨Packaging⁩

    Offers

    Urgent

    SREエンジニア

    株式会社エクサウィザーズ

    • Containerization
    • AWS
    • GCP
    • Azure
    • Terraform
    • Kubernetes
    • CI/CD
    • Ansible
    • Infrastructure as Code
    • Chef

    Site Reliability Engineerとして、クラウドプラットフォームを利用したシステムの設計、実装、運用に関する業務を行います。具体的な業務には、クラウドベースのソリューションの設計・実装、Terraformを用いたinfrastructure as codeの専門知識の活用、Kubernetesに関する深い知識・運用経験、ソース管理、CI/CD、インフラストラクチャー自動化、オーケストレーション、デプロイ自動化、構成管理に関する知識の活用などが含まれます。また、開発、プロダクト、ビジネスチームとの連携、技術的課題の議論、提案の説明、モニタリング、メトリクス管理、セキュリティに関する知識の活用なども求められます。

    • Salary ⁨¥⁩⁨6,000,000⁩ - ⁨10,800,000⁩
    • Work Location 東京都
    • Company employee count 101 to 1,000
    • Link to this company's homepage. Company Homepage

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      バイオ医薬品原薬のCMC業務

      富士フイルムホールディングス株式会社

      • Project Management
      • バイオ医薬品
      • プロセス開発
      • 細胞培養
      • 製薬企業
      • English communication
      • 英語コミュニケーション
      • biostatistics
      • 抗体医薬品
      • Pharmaceutical company

      バイオ医薬品原薬のCMC業務を担当し、抗体医薬品の原薬のプロセス開発や国内外製造委託先の管理、規制当局への申請関連資料の作成など幅広い業務があります。また、海外パートナーや委託企業との協働を通じて、グローバルで活躍する経験を積むことができます。

      • Work Location 東京都
      • Company employee count 101 to 1,000

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        Urgent

        バイオ医薬受託製造事業（サプライチェーンマネジメント）

        AGC株式会社

        • Storage management
        • SCM
        • Manufacturing management
        • GMP管理
        • GMP management
        • 倉庫管理
        • バイオ医薬品原薬製造
        • サプライチェーンマネジメント
        • 調達管理
        • 在庫管理システム運用整備

        バイオ医薬品原薬製造のサプライチェーンマネジメント(SCM)業務全般に従事します。具体的な業務には、原材料の調達管理（調達計画、サプライヤー交渉、発注管理、納期管理、在庫量最適化、費用管理）、原材料の倉庫管理（倉庫オペレーション管理、GMP管理、在庫管理システム運用整備）、製品の出荷管理（バイオ医薬品原薬の出荷管理、輸送バリデーション、輸出貿易管理）などが含まれます。また、グローバルでの事業展開に伴い、頻繁に英語でのコミュニケーションが求められるため、英語力も必要とされます。さらに、サプライヤーとの交渉や社内関連部署との連携を円滑に行い、社内外のステークホルダーを繋いでいく仕事です。

        • Work Location 千葉県
        • Company employee count 1,001 to 10,000

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          Urgent

          バイオ医薬受託製造事業（培養法開発）エンジニア

          AGC株式会社

          • TOEIC
          • 技術移転
          • Pharmaceutical products
          • technology transfer
          • 製造プロセス開発
          • バイオ医薬品原薬
          • 培養法開発
          • Upstream Process development
          • Manufacturing process development

          バイオ医薬品原薬の培養法開発（Upstream Process development）業務に従事します。主に動物細胞を使用し、製薬会社などのクライアントからの培養法技術移転や開発案件の主担当となります。お客様との技術的なディスカッションを行い、社内の製造部門への技術移転サポートも担当します。必須条件として、製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品に関わる培養法開発業務もしくは技術移転業務に関わった経験が2年以上必要です。また、ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学、生命科学系）やTOEIC 600点以上の語学力が必須条件となります。

          • Work Location 千葉県
          • Company employee count 1,001 to 10,000

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