Job offer curation - ⁨Transfer of testing methods and testing equipment⁩

バイオ医薬品原薬の培養法開発（Upstream Process development）業務に従事します。主に動物細胞を使用し、製薬会社などのクライアントからの培養法技術移転や開発案件の主担当となります。お客様との技術的なディスカッションを行い、社内の製造部門への技術移転サポートも担当します。必須条件として、製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品に関わる培養法開発業務もしくは技術移転業務に関わった経験が2年以上必要です。また、ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学、生命科学系）やTOEIC 600点以上の語学力が必須条件となります。

バイオ医薬品（原薬・中間体）の生産に関する品質管理業務を担当し、原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境の管理、安定性試験、バリデーション、品質管理システムの改善など幅広い業務に携わります。国内外の製造委託元との連携やGMP品質管理システムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業も行います。

募集するポジションでは、バイオ医薬品受託開発製造の立上げや品質管理組織の立ち上げ、バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入、技術ディスカッションなど幅広い業務があります。バイオ医薬品に関わる品質管理経験が必須であり、TOEICスコア550以上の英語力が求められます。AGCでは、自分で立ち上げた設備や組織で活躍するチャンスがあります。

募集するポジションでは、バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトのマネジメント業務を行います。具体的には、プロジェクト計画の立案から遂行、課題解決、プロジェクトリスクの評価・軽減・問題提起、予算・売上管理など幅広い業務を担当します。また、医薬品や医療機器の製造に関わった経験やバイオ医薬品CMOやCROでのマネジメント経験が必要です。