LabBase転職はプライド月間をお祝いする
ホーム画面へ戻る

⁨Cleanroom environment⁩関連の求人⁨12⁩選

この特集の求人

事業企画

富士フイルムホールディングス株式会社

  • global work environment
  • バイオ医薬品
  • CDMO
  • Baio pharmaceutical products
  • FDB
  • 医薬品事業
  • グローバルな職場環境
  • pharmaceutical business
  • high-level communication ability in English/Japanese
  • 英語/日本語での高いコミュニケーション能力

バイオCDMO事業部の計画立案/遂行管理、事業運営全般業務に携わる業務を担当。欧州/米国を拠点とするFDBとともに中長期戦略立案から遂行管理や事業課題の推進を行います。バイオ医薬品のCDMO事業は年率2桁成長が続く市場で、グローバルな職場環境の中、医薬品事業分野での事業貢献を実践・実感できる仕事です。

  • 勤務地 東京都
  • 会社従業員数 101名〜1,000名

この企業の他の求人⁨⁩

バイオ医薬品の生産プロセス技術開発

富士フイルムホールディングス株式会社

  • GMP manufacturing
  • バイオ医薬品
  • 細胞培養
  • 精製
  • GMP製造
  • Biopharmaceuticals
  • CDMO
  • Refinement
  • ビジネス英会話
  • Business negotiations

バイオ医薬品の生産性を向上する連続生産プロセス(細胞培養・精製)開発から製造導入の推進を担当します。ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発やスケールアップ技術開発など幅広い業務があります。バイオ医薬品の生産プロセスに関わる研究開発の実務経験が必要で、チームで業務を推進できる方を求めています。

  • 勤務地 神奈川県
  • 会社従業員数 101名〜1,000名

この企業の他の求人⁨⁩

募集強化中

バイオ医薬品品質保証エンジニア

AGC株式会社

  • TOEIC
  • バイオ医薬品
  • 英語力
  • English Proficiency
  • GMP
  • QA
  • バリデーション
  • Validation
  • pharmaceutical regulations
  • 微生物学

バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務を担当し、GMPオペレーションの実行と管理、バリデーションの管理と実行、製造販売業者様との連携、医薬品規制当局の査察対応など幅広い業務があります。医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務経験やライフサイエンス系分野の専攻が必要であり、英語力も求められます。

  • 勤務地 千葉県
  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

この企業の他の求人⁨⁩

バイオ医薬品の品質保証業務

富士フイルムホールディングス株式会社

  • バイオ医薬品
  • GMP
  • Bio-pharmaceutical products
  • 品質保証業務
  • SOP
  • バイオCDMO
  • GQP
  • CMO
  • Bio CDMO
  • PQR

募集するポジションでは、バイオ医薬品の品質保証業務(GQP)を担当し、原薬製造所(CMO)における業務や海外MAH申請支援、文書管理システムの管理など幅広い業務が含まれます。医薬品GQP、GMPの実務経験があり、英語で基本的なコミュニケーションが取れる方を求めています。

  • 勤務地 東京都
  • 会社従業員数 101名〜1,000名

この企業の他の求人⁨⁩

すべての厳選求人を見るには
ユーザー登録が必要です。

LabBase転職に登録すると...

  • すべての最先端求人リストが見放題
  • 最先端求人リストの新着求人をメールでお知らせ
  • 企業から面接やカジュアル面談のスカウトが届く

新規登録は簡単2分で登録完了します。