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同社のMRとして以下を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画／運営 ＜同社が取り組む領域＞ （1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズMR：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ＜入社後のキャリアパス＞ MRとして専門性を高めていく（大学病院を担当する）方やマネジメント職に進む方、あるいは営業統括部、マーケティング部など営業本部内の他部署で活躍される方や経営企画部や人事部など営業本部以外の本部で活躍される方もいます。また、公募制や自己申告制度を通じて、ご自身のキャリアについて意思表示できる機会もあります。

＜配属部署＞鈴鹿工場　品質保証部　試験管理第１グループ ＜職務内容＞ ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品等の試験業務 ・試験結果の照査等の信頼性保証業務 ・試験法、試験記録書の制改訂 ＜入社後のキャリアパス＞ 鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広く関わることができます。 欧米にも製品を輸出していることから、国内のGMPに留まらず、米国のGMP準拠の経験を積むことができます。 また、経験と意欲に応じて製品のライフサイクルに応じた様々な業務やマネジメント経験も積むことができます。 品質管理業務は工場全体の活動・案件に関与することになります。 そのため、品質管理業務経験者は工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を積むことができます。 将来においては、品質保証や技術検討などの分野での活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。 GMPを遵守する一方で常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。

所属部署：サプライチェーン本部 鈴鹿工場 工務部 設備設計グループ 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備他における以下の業務を担当する。 主に電気・計装・FAシステム関連のエンジニアリング業務を中心に、製造設備やユーテ ィリティ設備の制御システム、PLC、HMI（タッチパネル）、監視システム、生産支援システムの設計・導入・改善業務を担当する。 対応する案件の対象事業所は、主に、鈴鹿工場、大分工場、総合研究所、関係会社となる。 1.製造設備およびユーティリティ設備における電気・計装設備の設計、更新、改造業務 2.PLC・HMI・SCADA等のFAシステムに関する設計・構築・保守業務 3.製造設備および生産支援システムの安定稼働推進（設備トラブル解析・故障原因調査・保全施策の立案・データ活用による設備監視の高度化） 4.生産性向上および設備改善の企画・推進（設備の自動化・省人化推進・稼働率向上施策の立案・IoT活用によデータ活用、DX推進 ＜職場について＞ 当社の基幹工場である三重県の鈴鹿工場には、約350名の従業員が勤務しています。工務部には約25名が在籍しており、設備設計グループと設備管理グループから成り立っています。 各自が案件・テーマを持って業務を進めていますが、部やグループで課題を共有し、相談や対応を行っていますので、上司や同僚からのアドバイスやサポートを受けながら業務を遂行することができます。 ＜この仕事の魅力＞ 仕事の成果が高品質な医薬品や治験薬の製造につながり、患者さんのQOLの改善に貢献していることを実感できます。 住友化学グループ全体でのスキルUP講習受講のチャンスがあります。 自身の裁量で業務を進めることができ、計画的な業務遂行を行うことでワークライフバランスがはかれます。（残業時間は繁閑によるものの月平均20時間程度で、休日出勤日数は年間6～10日程度です。）