バイオ医薬品の製造業務
協和キリン株式会社
- GMP
- biotechnology
- 医薬品製造
- Pharmaceutical manufacturing
- Pharmaceutical product manufacturing
- バイオ医薬品製造
- クリーンルーム
- バイオ生産技術
- Manufacturing operation
- IT introduction/operation management
- Quality control technology
- Manufacturing management system
- Pharmaceutical GMP management
- Sterile manufacturing
- Clean room
- Pharmaceutical production technology
- IT導入・運営管理
- タンパク質の精製技術
- 動物細胞培養技術
- 製造設備メンテナンス
- 製造設備操作
- 医薬品GMP管理
- 凍結乾燥製剤製造
- 無菌液剤製造
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群馬県
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1,001名〜10,000名
■会社情報
協和キリングループは、バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務を行い、グローバルに展開・供給される医薬品の生産を通じて、健康経営に貢献しています。長年にわたるバイオロジックス製造の知識・スキルを活かし、最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得し、製造管理業務を展開しています。■仕事内容
バイオ医薬品の製造業務では、GMP製造設備での医薬品製造作業や記録・文書作成業務、製造管理に関する一般業務などを担当。製造経験やGMP管理下での業務経験、Officeソフトを用いたデータの記録・入力、文書作成が必須要件となります。■募集概要
バイオ医薬品の製造業務では、高崎工場GMP製造設備やバイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品や治験薬の製造作業、それに伴う記録、文書、報告書の作成業務、製造管理に関する一般業務、設備管理、衛生管理、原料資材管理などの業務が含まれます。また、配属先に応じて、これらの業務の一部を担当することになります。求められる人材像はチームワークをもって明るく前向きに対応できる方、自らが考え、周りを巻き込み行動できる方、ルールやフローに沿って正確に仕事を進めることができる方、実作業だけでなく、保守メンテナンスやITを使用した業務効率化に興味・学習意欲がある方です。必要な業務スキルと経験としては、GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製造経験者が優遇され、製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験、Officeソフトを用いたデータの記録・入力、文書作成が必須要件とされています。さらに、医薬品、治験薬GMP管理下での業務、クリーンルームでの作業、製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、GMPに関する知識のいずれかの経験が歓迎されます。すべての情報を見るには
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