医薬品の試験分析・品質管理業務 担当者
シミックホールディングス株式会社
- 品質管理
- GMP
- Quality management
- Chemical analysis
- 分析業務
- 医薬品製造
- Pharmaceutical manufacturing
- 理化学試験
- Analysis work
- 日本薬局方
- Pharmacovigilance
- 溶出試験
- 高速液体クロマトグラフィー
- 分光光度計
- 物性測定検査
- Physical testing and inspection
- 治験薬製造
- Pharmaceutical handling
- Handling of dangerous goods
- 微生物試験
- Japanese Pharmacopoeia
- Boiling point test
- High-speed liquid chromatography
- Spectrophotometric analysis
- フォークリフト免許
- Microscopic examination
- Pharmaceutical inspection
- 薬品取り扱い
- 危険物取扱者資格
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¥230万 〜 330万
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静岡県
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101名〜1,000名
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企業ページ
■会社情報
シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。■仕事内容
医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務を担当し、品質管理補助業務や微生物限度試験、環境測定、物性測定検査などを行います。2年以上の検査業務や分析業務の経験が必要で、ExcelやWordなどのPC操作ができる方を求めています。■募集概要
医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務を担当します。具体的な業務内容としては、医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理、環境測定、水試験（サンプリング・検査）、原材料や錠剤、ハードカプセル剤、粉末剤、注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査（指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理）などが含まれます。また、医薬品の品質管理業務に関連する経験や分析機器操作、医薬品GMPの知識、日本薬局方の知識、フォークリフト免許や薬品の取り扱いに関する資格を持つ方を歓迎します。すべての情報を見るには
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