生化学研究者

ジェネリック医薬品の研究開発において、微生物学的試験を中心とした専門的な業務を遂行します。具体的には、開発品目の微生物学的試験を実施し、各品目の特性に応じた微生物汚染リスクを詳細に評価します。医薬品の毒性情報を分析し、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出を行います。将来的には、適切な毒性試験の立案や外部研究機関との共同研究、チームリーダーとしてのメンバーマネジメントなども期待されています。細菌・真菌の取り扱いに関する高度な専門知識と、医薬品・化学物質の安全性および毒性に関する深い理解が求められる重要な研究ポジションです。