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生産技術マネージャー

サンバイオ株式会社

  • 勤務地 東京都
  • 会社従業員数 101名〜1,000名

仕事内容

【当社の事業状況】(2026年1月現在) 2024年7月、当社の主要製品である「アクーゴ®脳内移植用注(以下、アクーゴ®)」は、外傷性脳損傷に伴う慢性期の運動麻痺の改善を適応として、条件及び期限付き製造販売承認を取得しました。さらに2025年12月には、製造販売承認事項一部変更についても承認を受け、製品の出荷が可能となりました。現在は薬価収載を経た後に、すみやかに発売・出荷をすべく、全社一丸となって準備を進めています。 今後は、創業時から掲げてきた「日本発の再生医療を世界へ」というビジョンのもと、アクーゴ®の安定供給体制の強化と、患者さんをはじめとする多様なステークホルダーへの価値提供を本格化していきます。あわせて、日本における脳梗塞、米国における外傷性脳損傷(TBI)・脳梗塞といった適応拡大・地域拡大に加え、新たな製品開発を含むパイプラインの拡充にも取り組んでいます。 こうした事業フェーズの進展を背景に、2026年は事業成長を支える組織体制の強化を目的として、各部門で新たな仲間を募集しています。 【職務内容】 製造プロセスの改善と効率化を図るための戦略を策定し、生産ラインの最適化や新しい技術の導入、生産コストの削減業務を担い、堅牢な製造プロセスを確立し、安定した製品品質を維持する。 科学的な根拠に基づいた製造方法や品質評価法を立案、確立し、規制当局(PMDA、FDA、EMA等)に対する承認申請資料の作成、承認取得後の変更管理等、製品のライフサイクル全体を通じて、安定した供給体制を構築する。 製造委託先や試験委託先との業務連携を管理し、改善指導を行う。品質管理のための文書照査、監査業務等を含む。

会社情報

再生細胞医薬の研究・開発および製造・販売を行うバイオテクノロジー企業。脳神経疾患領域を中心に、革新的な医薬品の開発を進めており、特に外傷性脳損傷や脳梗塞などの疾患に対する治療薬の開発に強みを持つ。東京証券取引所グロース市場に上場している。

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