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車載向け超音波センサの信号処理技術や計測評価システム技術の開発に携わります。具体的には、センサ用ICの信号処理や通信/制御技術の開発、センサ性能評価システム/ソフトウェアの開発、量産ライン検査装置の検査アルゴリズム/計測制御ソフトウェアの開発、開発に用いる各種計測機器の自動化や計測環境の開発など幅広い業務に携わります。また、得意先、仕入先、社内/外協業先との交渉や海外拠点や海外協業先と技術的なやり取りができる英語力も求められます。

バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証業務を担当し、GMPオペレーションの実行と管理、バリデーションの管理と実行、製造販売業者様との連携、医薬品規制当局の査察対応など幅広い業務があります。医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務経験やライフサイエンス系分野の専攻が必要であり、英語力も求められます。

海外拠点におけるシステム開発案件の推進やプロジェクトマネジメントを担当し、海外の現地職員と協働しながら、海外システム開発に取り組みます。5年以上のシステム開発およびプロジェクト管理の実務経験が必須であり、英語を利用してコミュニケーションしながら仕事を推進した実務経験が求められます。

バイオ医薬品原薬（微生物細胞）の製造管理業務に従事します。具体的な業務としては、プロセスの理解と作業手順の作成、チームワークでの製造作業の進捗管理、お客様との交渉業務が含まれます。製造管理を習得後には、新規受託案件の技術的なアセスメントや提案書作成、お客様との技術的なディスカッション、技術移転などの業務も行います。また、英語でのやり取りが必要となるため、英語でのコミュニケーション能力も求められます。