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バイオ医薬品の生産プロセス技術開発

富士フイルムホールディングス株式会社

  • Refinement
  • バイオ医薬品
  • 細胞培養
  • 精製
  • GMP製造
  • Biopharmaceuticals
  • CDMO
  • GMP manufacturing
  • ビジネス英会話
  • Business negotiations

バイオ医薬品の生産性を向上する連続生産プロセス(細胞培養・精製)開発から製造導入の推進を担当します。ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発やスケールアップ技術開発など幅広い業務があります。バイオ医薬品の生産プロセスに関わる研究開発の実務経験が必要で、チームで業務を推進できる方を求めています。

  • 勤務地 神奈川県
  • 会社従業員数 101名〜1,000名

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事業企画

富士フイルムホールディングス株式会社

  • バイオ医薬品
  • CDMO
  • Baio pharmaceutical products
  • FDB
  • 医薬品事業
  • グローバルな職場環境
  • pharmaceutical business
  • global work environment
  • high-level communication ability in English/Japanese
  • 英語/日本語での高いコミュニケーション能力

バイオCDMO事業部の計画立案/遂行管理、事業運営全般業務に携わる業務を担当。欧州/米国を拠点とするFDBとともに中長期戦略立案から遂行管理や事業課題の推進を行います。バイオ医薬品のCDMO事業は年率2桁成長が続く市場で、グローバルな職場環境の中、医薬品事業分野での事業貢献を実践・実感できる仕事です。

  • 勤務地 東京都
  • 会社従業員数 101名〜1,000名

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募集強化中

工場インフラ・ユーティリティ設備の環境管理業務/技能職

株式会社クボタ

  • ISO14001
  • 工場インフラ
  • 省エネ活動
  • 公害防止管理者
  • 環境管理
  • ユーティリティー管理
  • 廃棄物低減活動
  • 水使用量低減活動
  • 化学物質排出量低減活動
  • 特別管理産業廃棄物管理責任者

募集するポジションでは、工場インフラ、ユーティリティーの点検やメンテナンス、改善等の管理業務と修理工事手配、環境負荷低減活動、法令リスク低減活動などを担当します。工場インフラや法令リスクの管理業務をベースに製造部門と一体となり、環境負荷低減活動や法令リスク低減活動に取り組みます。

  • 給与額 ⁨¥⁩⁨400万⁩ 〜 ⁨550万⁩
  • 勤務地 大阪府
  • 会社従業員数 10,000名以上

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バイオ医薬品の品質保証業務

富士フイルムホールディングス株式会社

  • バイオ医薬品
  • GMP
  • Bio-pharmaceutical products
  • 品質保証業務
  • SOP
  • バイオCDMO
  • GQP
  • CMO
  • Bio CDMO
  • PQR

募集するポジションでは、バイオ医薬品の品質保証業務(GQP)を担当し、原薬製造所(CMO)における業務や海外MAH申請支援、文書管理システムの管理など幅広い業務が含まれます。医薬品GQP、GMPの実務経験があり、英語で基本的なコミュニケーションが取れる方を求めています。

  • 勤務地 東京都
  • 会社従業員数 101名〜1,000名

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