バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 /企画職
協和キリン株式会社
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バイオ医薬品の品質パートの申請資料作成関連業務では、英文による申請資料執筆・改訂や規制当局からの照会に対する回答執筆など、グローバル環境での業務があります。また、初期開発フェーズから後期開発・上市申請ステージまで幅広い経験・知識を積むことができ、海外出張を含む業務のアサインも可能です。
- 群馬県
- 1,001名〜10,000名
株式会社LabBase(ラボベース)
マイクロバイオームをはじめとするオミクスデータの分析やパイプライン構築やビッグデータを用いた機械学習モデルの構築を世界中の科学者が引用するレベルで展開している。