塩野義製薬株式会社
バイオ医薬品のリーダーとしての開発・申請経験や同業他社やFDA/PMDAとコミュニケーションできる英語力が必須です。バイオ医薬品業界でのマネジメントあるいは統括的業務経験が望ましいです。グローバルでも業界で存在感を示すことのできる人財を求めています。
大阪府
1,001名〜10,000名
塩野義製薬株式会社
バイオ医薬品の分析研究者として、タンパクワクチンや抗体などのバイオ医薬候補品の品質マネジメント業務をリードし、グローバルでの開発申請を推進します。また、組織の計画立案と実行、他社や当局との交渉、会社のバイオ医薬品分野における地位向上に直接貢献します。
大阪府, 兵庫県
1,001名〜10,000名
塩野義製薬株式会社
バイオ医薬品の物性評価研究者のポジションでは、タンパクワクチンや抗体の特性解析を行い、その機能、薬効、安全性、安定性等に関与する物性を評価、特定する業務があります。また、最新の物性評価技術を駆使し、社内外との連携を通じてバイオ医薬品の候補品選定に貢献することが求められます。
大阪府, 兵庫県
1,001名〜10,000名
募集強化中
AGC株式会社
バイオ医薬品原薬の培養法開発（Upstream Process development）業務に従事します。主に動物細胞を使用し、製薬会社などのクライアントからの培養法技術移転や開発案件の主担当となります。お客様との技術的なディスカッションを行い、社内の製造部門への技術移転サポートも担当します。必須条件として、製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品に関わる培養法開発業務もしくは技術移転業務に関わった経験が2年以上必要です。また、ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学、生命科学系）やTOEIC 600点以上の語学力が必須条件となります。
千葉県
1,001名〜10,000名
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