⁨原薬⁩関連の求人⁨21⁩選

バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務の募集ポジションでは、技術移管業務や製造設備適性の確認、製造立ち合いと技術指導など、製造プロセスに関する幅広い業務があります。製薬関連企業でのGMPに関連する実務経験や医薬品の製剤製造技術に関する専門的知識を有する方を求めています。

研究職（CMC分析研究担当）の募集では、分析法開発業務に従事していただきます。規格試験法設定や分析法バリデーション、申請関連業務など、幅広い分析業務に携わることができます。製薬メーカーでの分析研究経験を活かし、医薬品の品質向上に貢献しませんか？

募集する品質分析（CMC）のポジションでは、医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当します。日本薬局方、USP、EP等に対応した各種分析機器を使用し、品質評価試験（CMC）を行ないます。

医薬品の研究開発における品質試験や技術移転を担当し、原薬や添加剤の受け入れ試験、製剤の安定性試験、治験薬出荷に係る品質試験、書類作成業務、分析方法の技術移転などを行います。また、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめや試験の管理業務も担当します。