医薬品原薬の製造オペレーター
味の素株式会社
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味の素グループは、100年以上にわたり「おいしく食べて健康づくり」という創業の志を受け継ぎ、アミノサイエンス®で人・社会・地球のWell-beingに貢献し、“Eat Well, Live Well.”の実現を進めています。アミノサイエンス®は、味の素グループ独自の強み・競争力の源泉で、4つの成長領域(ヘルスケア、フード&ウェルネス、ICT、グリーン)でより大きな社会価値と経済価値を供創していきます。 <味の素グループ情報>・創業 1909年・事業拠点 34の国と地域・生産体制 117工場(24の国と地域に展開)・研究開発要員 1,700人【2025年3月現在】・採用人数(2024年度実績) キャリア採用:126人、キャリア採用率:49%※2030年度計画50%以上 グループ企業情報|味の素グループ(https://www.ajinomoto.co.jp/company/jp/aboutus/)2025年 ASVレポート(統合報告書)(https://www.ajinomoto.co.jp/company/jp/ir/library/annual/main/01/teaserItems1/0/linkList/0/link/ASV_Report_2025_A4_jp.pdf) 東海事業所では2030年に向けた成長戦略として「2030ロードマップ」を策定し、事業拡大と競争力強化を進めています。4つの成長領域の柱である「ヘルスケア領域」において、アミノ酸、核酸を原料とした当社独自の医薬品製造技術を強みとするCDMO(医薬品受託開発・製造)事業を展開しており、国内外のお客様からの引き合いが拡大しています。今後のCDMO事業のさらなる成長に向けて、効率的かつ安定した生産体制の強化が不可欠であることから、生産業務を通じて事業成功を支えていただける方を募集します。 GMPに則った医薬品原薬の製造を担当としていずれかの業務を担当いただきます 【合成課】・有機合成をベースとした医薬品製造業務・交代勤務での生産オペレーション 【精製課】・液体クロマトグラフィー法を用いた核酸やペプチドの精製・交代勤務での生産オペレーション ・製薬会社様への原薬供給を通して、医薬品を待ち望む患者様の健康に貢献しているとの実感が持てる ・事業部、研究開発部門、製造それぞれの密な連携があるため、かかわる事業全体像を把握することができ、事業貢献を実感することができる ・事業所および配属部署での研修(安全、品質、設備、技術等) ・OJTを中心とした実務の習得 ・医薬品製造業務を確実に実施できる人財への成長 ・中長期的には、他分野も含め生産をリードできる人財としての活躍を期待 ■ミッション医薬品製造開発サービスの提供により人々の健康改善(Well-being)に貢献する ■組織構成組織名称:東海事業所医薬品製造部バイオファーマサービス合成1課合成1係東海事業所医薬品製造部バイオファーマサービス合成2課合成2係東海事業所医薬品製造部バイオファーマサービス精製課AJIPHASE精製係グループ人数:30~40名年齢層:10代~60代キャリア入社者:在籍
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¥6,000,000 - 9,000,000
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Over 10,000