募集強化中
AGC株式会社
募集するポジションでは、バイオ医薬品原薬製造設備の設備導入業務、設備機器の選定、技術ディスカッション、要求仕様書の作成および確認、組織運営・製造管理を担当します。製薬会社での実務経験やバイオ原薬プラント建設立ち上げ経験がある方を求めています。TOEICスコア600以上が必須で、TOEIC 800以上の方が歓迎条件となります。
1,001名〜10,000名
募集強化中
AGC株式会社
バイオ医薬品原薬製造のサプライチェーンマネジメント(SCM)業務全般に従事します。具体的な業務には、原材料の調達管理（調達計画、サプライヤー交渉、発注管理、納期管理、在庫量最適化、費用管理）、原材料の倉庫管理（倉庫オペレーション管理、GMP管理、在庫管理システム運用整備）、製品の出荷管理（バイオ医薬品原薬の出荷管理、輸送バリデーション、輸出貿易管理）などが含まれます。また、グローバルでの事業展開に伴い、頻繁に英語でのコミュニケーションが求められるため、英語力も必要とされます。さらに、サプライヤーとの交渉や社内関連部署との連携を円滑に行い、社内外のステークホルダーを繋いでいく仕事です。
千葉県
1,001名〜10,000名
富士フイルムホールディングス株式会社
バイオ医薬品のCMC分析業務を担当し、抗体医薬品の原薬及び製剤の試験法開発、特性解析、LCM業務、国内外試験委託先の管理、国内外規制当局への申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応などの業務が含まれます。バイオCDMO事業における医薬品原薬CMC分析業務を担い、業界最先端の情報に触れることができます。
東京都
101名〜1,000名
富士フイルムホールディングス株式会社
募集するポジションでは、バイオ医薬品の品質保証業務(GQP)を担当し、原薬製造所(CMO)における業務や海外MAH申請支援、文書管理システムの管理など幅広い業務が含まれます。医薬品GQP、GMPの実務経験があり、英語で基本的なコミュニケーションが取れる方を求めています。
東京都
101名〜1,000名
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