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    募集強化中

    バイオ医薬受託製造事業（培養法開発）エンジニア

    AGC株式会社

    • Manufacturing process development
    • Pharmaceutical products
    • 製造プロセス開発
    • Upstream Process development
    • TOEIC
    • 技術移転
    • technology transfer
    • バイオ医薬品原薬
    • 培養法開発

    バイオ医薬品原薬の培養法開発（Upstream Process development）業務に従事します。主に動物細胞を使用し、製薬会社などのクライアントからの培養法技術移転や開発案件の主担当となります。お客様との技術的なディスカッションを行い、社内の製造部門への技術移転サポートも担当します。必須条件として、製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品に関わる培養法開発業務もしくは技術移転業務に関わった経験が2年以上必要です。また、ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学、生命科学系）やTOEIC 600点以上の語学力が必須条件となります。

    • 勤務地 千葉県
    • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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      バイオ医薬品の生産プロセス技術開発

      富士フイルムホールディングス株式会社

      • Regenerative Medicine Product Development
      • GMP manufacturing
      • Biopharmaceuticals
      • バイオ医薬品
      • 細胞培養
      • 精製
      • GMP製造
      • CDMO
      • Refinement
      • ビジネス英会話

      バイオ医薬品の生産性を向上する連続生産プロセス（細胞培養・精製）開発から製造導入の推進を担当します。ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発やスケールアップ技術開発など幅広い業務があります。バイオ医薬品の生産プロセスに関わる研究開発の実務経験が必要で、チームで業務を推進できる方を求めています。

      • 勤務地 神奈川県
      • 会社従業員数 101名〜1,000名

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        バイオ医薬品原薬のCMC業務

        富士フイルムホールディングス株式会社

        • biopharmaceutical development
        • Biopharmaceutical CDMO
        • Project Management
        • バイオ医薬品
        • プロセス開発
        • 細胞培養
        • 製薬企業
        • English communication
        • 英語コミュニケーション
        • biostatistics

        バイオ医薬品原薬のCMC業務を担当し、抗体医薬品の原薬のプロセス開発や国内外製造委託先の管理、規制当局への申請関連資料の作成など幅広い業務があります。また、海外パートナーや委託企業との協働を通じて、グローバルで活躍する経験を積むことができます。

        • 勤務地 東京都
        • 会社従業員数 101名〜1,000名

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          募集強化中

          バイオ医薬事業 技術者（品質管理業務）

          AGC株式会社

          • Bio-pharmaceutical products
          • TOEIC
          • バイオ医薬品
          • 品質管理
          • 品質保証
          • GMP
          • 技術移転
          • Product quality management
          • Product quality assurance
          • 再生医療

          募集するポジションでは、バイオ医薬品受託開発製造の立上げや品質管理組織の立ち上げ、バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入、技術ディスカッションなど幅広い業務があります。バイオ医薬品に関わる品質管理経験が必須であり、TOEICスコア550以上の英語力が求められます。AGCでは、自分で立ち上げた設備や組織で活躍するチャンスがあります。

          • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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