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募集強化中

バイオ医薬品品質保証エンジニア

AGC株式会社

  • Microbiology
  • Bio-pharmaceutical
  • Biochemistry
  • TOEIC
  • バイオ医薬品
  • 英語力
  • English Proficiency
  • GMP
  • QA
  • バリデーション

バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務を担当し、GMPオペレーションの実行と管理、バリデーションの管理と実行、製造販売業者様との連携、医薬品規制当局の査察対応など幅広い業務があります。医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務経験やライフサイエンス系分野の専攻が必要であり、英語力も求められます。

  • 勤務地 千葉県
  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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募集強化中

バイオ医薬事業 技術者(品質管理業務)

AGC株式会社

  • Bio-pharmaceutical products
  • TOEIC
  • バイオ医薬品
  • 品質管理
  • 品質保証
  • GMP
  • 技術移転
  • Product quality management
  • Product quality assurance
  • 再生医療

募集するポジションでは、バイオ医薬品受託開発製造の立上げや品質管理組織の立ち上げ、バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入、技術ディスカッションなど幅広い業務があります。バイオ医薬品に関わる品質管理経験が必須であり、TOEICスコア550以上の英語力が求められます。AGCでは、自分で立ち上げた設備や組織で活躍するチャンスがあります。

  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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募集強化中

バイオ医薬受託製造事業(培養法開発)エンジニア

AGC株式会社

  • TOEIC
  • 技術移転
  • Pharmaceutical products
  • technology transfer
  • 製造プロセス開発
  • バイオ医薬品原薬
  • 培養法開発
  • Upstream Process development
  • Manufacturing process development

バイオ医薬品原薬の培養法開発(Upstream Process development)業務に従事します。主に動物細胞を使用し、製薬会社などのクライアントからの培養法技術移転や開発案件の主担当となります。お客様との技術的なディスカッションを行い、社内の製造部門への技術移転サポートも担当します。必須条件として、製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品に関わる培養法開発業務もしくは技術移転業務に関わった経験が2年以上必要です。また、ライフサイエンス系の専攻卒(薬学、工学、農学、生命科学系)やTOEIC 600点以上の語学力が必須条件となります。

  • 勤務地 千葉県
  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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バイオサイエンス領域の企画立案・研究開発 技術者

富士フイルムホールディングス株式会社

  • regenerative medicine
  • iPS細胞
  • 培養動物細胞
  • 微生物を活用した技術開発
  • iPS stem cells
  • technology development utilizing microorganisms

バイオサイエンス領域の企画立案・研究開発を行い、次世代医薬品の製造に直接および間接的に用いられる技術の開発業務の実施や進行している技術開発テーマの研究強化、受託研究のリーディング及び実施などを担当します。

  • 会社従業員数 101名〜1,000名

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