富士フイルムホールディングス株式会社
バイオ医薬品原薬のCMC業務を担当し、抗体医薬品の原薬のプロセス開発や国内外製造委託先の管理、規制当局への申請関連資料の作成など幅広い業務があります。また、海外パートナーや委託企業との協働を通じて、グローバルで活躍する経験を積むことができます。
東京都
101名〜1,000名
富士フイルムホールディングス株式会社
バイオCDMO事業部の計画立案/遂行管理、事業運営全般業務に携わる業務を担当。欧州/米国を拠点とするFDBとともに中長期戦略立案から遂行管理や事業課題の推進を行います。バイオ医薬品のCDMO事業は年率2桁成長が続く市場で、グローバルな職場環境の中、医薬品事業分野での事業貢献を実践・実感できる仕事です。
東京都
101名〜1,000名
募集強化中
三菱電機株式会社
Exhaust Gas Recirculation Valveの開発から量産までの品質醸成、並びに量産後の生産ラインの品質改善に従事します。具体的には、新製品の量産開始に向けた製品・生産工程の分析・新規部品設定、量産品の品質維持・改善に向けた生産工程の分析と製品の解析、量産品の変更処理などの品質保証業務および品質管理業務を担当します。また、品質プロセスの改革や品質強化に向けた活動も行い、自動車機器の品質管理に貢献します。
¥500万 〜 1000万
兵庫県
10,000名以上
募集強化中
AGC株式会社
バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証業務を担当し、GMPオペレーションの実行と管理、バリデーションの管理と実行、製造販売業者様との連携、医薬品規制当局の査察対応など幅広い業務があります。医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務経験やライフサイエンス系分野の専攻が必要であり、英語力も求められます。
千葉県
1,001名〜10,000名
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