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募集するポジションでは、バイオ医薬品受託開発製造の立上げや品質管理組織の立ち上げ、バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入、技術ディスカッションなど幅広い業務があります。バイオ医薬品に関わる品質管理経験が必須であり、TOEICスコア550以上の英語力が求められます。AGCでは、自分で立ち上げた設備や組織で活躍するチャンスがあります。

この職種では、インフラ構造物用部材・設備・センサの設計・開発・改善業務が主な業務内容となります。具体的には、金属製部材や設備、センサに関する設計業務や開発業務、試作品の製作、評価業務、および外部との折衝業務（マーケティング含む）などが含まれます。また、機械工学やセンサ工学に関連する素養や経験が求められ、CADの操作ができることが望ましいとされています。

バイオ医薬品（原薬・中間体）の生産に関する品質管理業務を担当し、原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境の管理、安定性試験、バリデーション、品質管理システムの改善など幅広い業務に携わります。国内外の製造委託元との連携やGMP品質管理システムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業も行います。

法務担当ポジションでは、新設企業におけるビジネス観点を意識したリスクコントロールを含めた法務業務全般の遂行が求められます。具体的には、新規事業における法務面からの積極的な関与や各種規約や契約書の新規作成、法令動向の調査、発信などが含まれます。