富士フイルムホールディングス株式会社
バイオ医薬品の生産性を向上する連続生産プロセス（細胞培養・精製）開発から製造導入の推進を担当します。ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発やスケールアップ技術開発など幅広い業務があります。バイオ医薬品の生産プロセスに関わる研究開発の実務経験が必要で、チームで業務を推進できる方を求めています。
神奈川県
101名〜1,000名
富士フイルムホールディングス株式会社
バイオ医薬品のCMC分析業務を担当し、抗体医薬品の原薬及び製剤の試験法開発、特性解析、LCM業務、国内外試験委託先の管理、国内外規制当局への申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応などの業務が含まれます。バイオCDMO事業における医薬品原薬CMC分析業務を担い、業界最先端の情報に触れることができます。
東京都
101名〜1,000名
募集強化中
AGC株式会社
バイオ医薬品原薬の培養法開発（Upstream Process development）業務に従事します。主に動物細胞を使用し、製薬会社などのクライアントからの培養法技術移転や開発案件の主担当となります。お客様との技術的なディスカッションを行い、社内の製造部門への技術移転サポートも担当します。必須条件として、製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品に関わる培養法開発業務もしくは技術移転業務に関わった経験が2年以上必要です。また、ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学、生命科学系）やTOEIC 600点以上の語学力が必須条件となります。
千葉県
1,001名〜10,000名
富士フイルムホールディングス株式会社
募集するポジションでは、バイオ医薬品の品質保証業務(GQP)を担当し、原薬製造所(CMO)における業務や海外MAH申請支援、文書管理システムの管理など幅広い業務が含まれます。医薬品GQP、GMPの実務経験があり、英語で基本的なコミュニケーションが取れる方を求めています。
東京都
101名〜1,000名
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