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⁨ワクチン⁩関連の求人⁨24⁩選

この特集の求人

材料開発技術者・生産技術者

富士フイルム株式会社

  • 遺伝子治療ベクター
  • 遺伝子治療剤
  • 生産技術
  • 特許出願
  • 分子生物学
  • 培養細胞
  • Special permission application
  • Regenerative medicine development
  • Biological research
  • バイオ医薬品生産技術

募集するポジションでは、遺伝子治療剤の生産技術に関する細胞研究立案や既存プロジェクトの研究強化、新規技術開発研究のリーディングなど幅広い業務があります。また、最先端技術への深い理解が求められ、国内外のグループ会社と連携しながらスケールの大きな仕事を担当することができます。

  • 給与額 ⁨¥⁩⁨500万⁩ 〜 ⁨1300万⁩
  • 勤務地 神奈川県
  • 会社従業員数 10,000名以上

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バイオ医薬品の分析研究者

塩野義製薬株式会社

  • バイオ医薬品
  • GMP
  • Product quality management
  • 品質マネジメント
  • ICH Q5
  • Manufacturing engineering
  • 製造工程
  • Pharmacology
  • 分析研究者
  • Bio pharmaceutical products

バイオ医薬品の分析研究者として、バイオ医薬品の特性解析や試験法設定、品質試験の業務を通じて、ワクチンなどのバイオ医薬品の開発をリードするポジションです。グローバルでの開発申請経験やマネジメント能力を磨くことができる貴重な機会です。

  • 勤務地 大阪府, 兵庫県
  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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開発薬事 Regulatory Affairs

塩野義製薬株式会社

  • 薬事規制
  • Pharmaceutical development
  • pharmaceutical regulations
  • 薬事戦略
  • 薬事相談
  • 薬事手続き
  • 薬事経験
  • グローバル申請経験
  • 英語・日本語コミュニケーション能力
  • Pharmaceutical strategy

開発薬事 Regulatory Affairsのポジションでは、新薬のグローバル開発チームの一員として、日本及びアジア地域における薬事戦略に沿った薬事相談や薬事手続きを実行し、薬事戦略の立案にも参画し、開発プロジェクトを推進します。薬事経験や当局での審査業務経験、英語・日本語でのコミュニケーション能力が必須であり、米国・欧州の薬事規制に対する知識や経験、グローバルでの申請経験が望ましいです。

  • 勤務地 東京都
  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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CMC薬事 CMC Regulatory Affairs

塩野義製薬株式会社

  • ワクチン
  • バイオ医薬品
  • 薬事規制
  • pharmaceutical regulations
  • CMC薬事
  • CMC Regulatory Affairs
  • 低分子医薬品
  • グローバルCMC申請戦略
  • CMC pharmaceutical
  • Sumitomo Dainippon Pharma

CMC薬事 CMC Regulatory Affairsのポジションでは、バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品のCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の業務全般を担当します。グローバルCMC申請戦略の策定・推進あるいは申請書作成の業務を通じ、バイオ医薬品のCMC薬事のエキスパートとして活躍するチャンスがあります。

  • 勤務地 大阪府
  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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