⁨規格試験⁩関連の求人⁨13⁩選

医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での品質管理業務全般を担当し、製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等に関する品質管理責任者、グローバルGMP体制の整備、規制当局/協力会社に対する査察/監査対応などを行います。

バイオ医薬品の品質管理業務全般を取りまとめる立場として、製品ラボメンバーの統括管理、グローバルGMP体制の整備、規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括など、幅広い業務があります。また、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S GMP及びcGMP対応を実践していただくことも可能です。

研究職（CMC分析研究担当）の募集では、分析法開発業務に従事していただきます。規格試験法設定や分析法バリデーション、申請関連業務など、幅広い分析業務に携わることができます。製薬メーカーでの分析研究経験を活かし、医薬品の品質向上に貢献しませんか？