沢井製薬株式会社
医薬品原薬・製剤の品質評価や物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応などの業務を担当し、医薬品開発における新規評価法の開発や業務改善、クオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントも行います。
¥450万 〜 700万
大阪府
1,001名〜10,000名
企業ページ
シミックホールディングス株式会社
医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務を担当し、品質管理補助業務や微生物限度試験、環境測定、物性測定検査などを行います。2年以上の検査業務や分析業務の経験が必要で、ExcelやWordなどのPC操作ができる方を求めています。
¥230万 〜 330万
静岡県
101名〜1,000名
企業ページ
シミックホールディングス株式会社
募集する品質分析（CMC）のポジションでは、医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当します。日本薬局方、USP、EP等に対応した各種分析機器を使用し、品質評価試験（CMC）を行ないます。
¥350万 〜 500万
兵庫県
101名〜1,000名
企業ページ
募集強化中
AGC株式会社
バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証業務を担当し、GMPオペレーションの実行と管理、バリデーションの管理と実行、製造販売業者様との連携、医薬品規制当局の査察対応など幅広い業務があります。医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務経験やライフサイエンス系分野の専攻が必要であり、英語力も求められます。
千葉県
1,001名〜10,000名
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