募集強化中
AGC株式会社
バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証業務を担当し、GMPオペレーションの実行と管理、バリデーションの管理と実行、製造販売業者様との連携、医薬品規制当局の査察対応など幅広い業務があります。医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務経験やライフサイエンス系分野の専攻が必要であり、英語力も求められます。
千葉県
1,001名〜10,000名
株式会社Cubec
募集するポジションでは、心不全診療支援AI開発の要件への落とし込みと開発メンバーとの調整、規制当局への相談・交渉と申請準備、業界団体メンバーとしてルールメイキングへの参画などの業務があります。医薬品・医療機器などの薬事・臨床開発業務経験が必須であり、薬事チームマネジメントの経験や薬事申請業務の経験が歓迎されています。
東京都, 兵庫県
10名以下
シミックホールディングス株式会社
募集するポジションでは、製剤開発業務での分析法開発業務に携わり、規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務など幅広い業務があります。製薬会社または医薬品受託製造会社での5年以上の経験が必須で、リーダーシップ、コミュニケーション力のある方を求めています。
¥415万 〜 800万
静岡県
101名〜1,000名
企業ページ
大正製薬ホールディングス株式会社
募集するポジションでは、医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を活かし、申請業務や海外対応経験も活かすことができます。また、英語文書のレビューもできる方を歓迎しています。
埼玉県
11名〜100名
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