募集強化中
株式会社ニコン
製造工程内データの収集、分析による量産工程の安定化と製品品質の向上、調達先監査/工程監査などを通して、製造現場の品質管理システムの指導を実施、新製品立ち上げ時から対象製品の検査手法の設定や工具の設計を行い、量産初期の検査および量産安定化後の現場への検査業務移管を実施、新たな検査手法/仕組みの導入による標準化の推進、品質問題に関する製品/工程の調査の実施及び原因追及と対策の導入などを行います。
¥400万 〜 900万
神奈川県
1,001名〜10,000名
富士フイルムホールディングス株式会社
募集するポジションでは、バイオ医薬品の品質保証業務(GQP)を担当し、原薬製造所(CMO)における業務や海外MAH申請支援、文書管理システムの管理など幅広い業務が含まれます。医薬品GQP、GMPの実務経験があり、英語で基本的なコミュニケーションが取れる方を求めています。
東京都
101名〜1,000名
募集強化中
AGC株式会社
募集するポジションでは、バイオ医薬品受託開発製造の立上げや品質管理組織の立ち上げ、バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入、技術ディスカッションなど幅広い業務があります。バイオ医薬品に関わる品質管理経験が必須であり、TOEICスコア550以上の英語力が求められます。AGCでは、自分で立ち上げた設備や組織で活躍するチャンスがあります。
1,001名〜10,000名
募集強化中
AGC株式会社
バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証業務を担当し、GMPオペレーションの実行と管理、バリデーションの管理と実行、製造販売業者様との連携、医薬品規制当局の査察対応など幅広い業務があります。医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務経験やライフサイエンス系分野の専攻が必要であり、英語力も求められます。
千葉県
1,001名〜10,000名
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