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⁨CDMO⁩関連の求人⁨16⁩選

この特集の求人

募集強化中

バイオ医薬事業 技術者(品質管理業務)

AGC株式会社

  • CDMO
  • TOEIC
  • バイオ医薬品
  • 品質管理
  • 品質保証
  • GMP
  • 技術移転
  • Product quality management
  • Product quality assurance
  • 再生医療

募集するポジションでは、バイオ医薬品受託開発製造の立上げや品質管理組織の立ち上げ、バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入、技術ディスカッションなど幅広い業務があります。バイオ医薬品に関わる品質管理経験が必須であり、TOEICスコア550以上の英語力が求められます。AGCでは、自分で立ち上げた設備や組織で活躍するチャンスがあります。

  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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募集強化中

バイオ医薬受託製造事業(培養法開発)エンジニア

AGC株式会社

  • TOEIC
  • 技術移転
  • Pharmaceutical products
  • technology transfer
  • 製造プロセス開発
  • バイオ医薬品原薬
  • 培養法開発
  • Upstream Process development
  • Manufacturing process development

バイオ医薬品原薬の培養法開発(Upstream Process development)業務に従事します。主に動物細胞を使用し、製薬会社などのクライアントからの培養法技術移転や開発案件の主担当となります。お客様との技術的なディスカッションを行い、社内の製造部門への技術移転サポートも担当します。必須条件として、製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品に関わる培養法開発業務もしくは技術移転業務に関わった経験が2年以上必要です。また、ライフサイエンス系の専攻卒(薬学、工学、農学、生命科学系)やTOEIC 600点以上の語学力が必須条件となります。

  • 勤務地 千葉県
  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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バイオ医薬品の分析技術開発業務

協和キリン株式会社

  • CMO/CDMO
  • CMC research
  • CMC研究
  • バイオ医薬品
  • GMP
  • Pharmaceutical products
  • 技術移管
  • 分析法開発
  • 日本語力
  • 製造プロセス開発

バイオ医薬品の分析法の研究・技術開発や製造プロセス構築、品質評価支援、国内外の規制当局への申請関連資料の作成など、幅広い業務に携わります。コミュニケーション力を活かし、チームと協力しながら、革新的な医薬品開発に貢献する方を求めています。

  • 勤務地 群馬県
  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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バイオ医薬品の品質保証業務

富士フイルムホールディングス株式会社

  • CMO
  • Bio CDMO
  • バイオCDMO
  • バイオ医薬品
  • GMP
  • Bio-pharmaceutical products
  • 品質保証業務
  • SOP
  • GQP
  • PQR

募集するポジションでは、バイオ医薬品の品質保証業務(GQP)を担当し、原薬製造所(CMO)における業務や海外MAH申請支援、文書管理システムの管理など幅広い業務が含まれます。医薬品GQP、GMPの実務経験があり、英語で基本的なコミュニケーションが取れる方を求めています。

  • 勤務地 東京都
  • 会社従業員数 101名〜1,000名

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