富士フイルムホールディングス株式会社
バイオ医薬品のCMC分析業務を担当し、抗体医薬品の原薬及び製剤の試験法開発、特性解析、LCM業務、国内外試験委託先の管理、国内外規制当局への申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応などの業務が含まれます。バイオCDMO事業における医薬品原薬CMC分析業務を担い、業界最先端の情報に触れることができます。
東京都
101名〜1,000名
富士フイルムホールディングス株式会社
バイオ医薬品原薬のCMC業務を担当し、抗体医薬品の原薬のプロセス開発や国内外製造委託先の管理、規制当局への申請関連資料の作成など幅広い業務があります。また、海外パートナーや委託企業との協働を通じて、グローバルで活躍する経験を積むことができます。
東京都
101名〜1,000名
募集強化中
AGC株式会社
バイオ医薬品原薬製造のサプライチェーンマネジメント(SCM)業務全般に従事します。具体的な業務には、原材料の調達管理（調達計画、サプライヤー交渉、発注管理、納期管理、在庫量最適化、費用管理）、原材料の倉庫管理（倉庫オペレーション管理、GMP管理、在庫管理システム運用整備）、製品の出荷管理（バイオ医薬品原薬の出荷管理、輸送バリデーション、輸出貿易管理）などが含まれます。また、グローバルでの事業展開に伴い、頻繁に英語でのコミュニケーションが求められるため、英語力も必要とされます。さらに、サプライヤーとの交渉や社内関連部署との連携を円滑に行い、社内外のステークホルダーを繋いでいく仕事です。
千葉県
1,001名〜10,000名
富士フイルムホールディングス株式会社
募集するポジションでは、バイオ医薬品の品質保証業務(GQP)を担当し、原薬製造所(CMO)における業務や海外MAH申請支援、文書管理システムの管理など幅広い業務が含まれます。医薬品GQP、GMPの実務経験があり、英語で基本的なコミュニケーションが取れる方を求めています。
東京都
101名〜1,000名
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