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合成医薬品原薬初期プロセス研究者 / Scientist, Early stage process development for synthetic pharmaceuticals

中外製薬株式会社

  • Synthetic pharmaceutical products
  • Synthetic pharmaceutical process
  • Original drug
  • 有機化学
  • Organic chemistry
  • プロセス研究
  • プロセス化学
  • process research
  • Process chemistry
  • 合成医薬品

このポジションでは、低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップなどの業務が含まれます。有機化学や合成原薬プロセス化学の知識を活かし、研究者と協力しながら問題解決に取り組むことが求められます。

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バイオ医薬品のCMC分析業務

富士フイルムホールディングス株式会社

  • Bio-pharmaceutical products
  • Bio-pharmaceutical
  • pharmaceutical raw materials
  • バイオ医薬品
  • 抗体医薬品
  • 医薬品原薬
  • グローバル
  • バイオCDMO
  • LCM業務
  • LCM work

バイオ医薬品のCMC分析業務を担当し、抗体医薬品の原薬及び製剤の試験法開発、特性解析、LCM業務、国内外試験委託先の管理、国内外規制当局への申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応などの業務が含まれます。バイオCDMO事業における医薬品原薬CMC分析業務を担い、業界最先端の情報に触れることができます。

  • 勤務地 東京都
  • 会社従業員数 101名〜1,000名

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バイオ医薬品の品質保証業務

富士フイルムホールディングス株式会社

  • Bio-pharmaceutical products
  • bio-pharmaceutical product quality assurance business
  • バイオ医薬品
  • GMP
  • 品質保証業務
  • SOP
  • バイオCDMO
  • GQP
  • CMO
  • Bio CDMO

募集するポジションでは、バイオ医薬品の品質保証業務(GQP)を担当し、原薬製造所(CMO)における業務や海外MAH申請支援、文書管理システムの管理など幅広い業務が含まれます。医薬品GQP、GMPの実務経験があり、英語で基本的なコミュニケーションが取れる方を求めています。

  • 勤務地 東京都
  • 会社従業員数 101名〜1,000名

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募集強化中

バイオ医薬品品質保証エンジニア

AGC株式会社

  • Pharmaceutical related
  • Bio-pharmaceutical
  • Pharmaceutical application business
  • pharmaceutical regulations
  • 医薬品関連
  • Biochemistry
  • TOEIC
  • バイオ医薬品
  • 英語力
  • English Proficiency

バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務を担当し、GMPオペレーションの実行と管理、バリデーションの管理と実行、製造販売業者様との連携、医薬品規制当局の査察対応など幅広い業務があります。医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務経験やライフサイエンス系分野の専攻が必要であり、英語力も求められます。

  • 勤務地 千葉県
  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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