募集強化中
AGC株式会社
バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証業務を担当し、GMPオペレーションの実行と管理、バリデーションの管理と実行、製造販売業者様との連携、医薬品規制当局の査察対応など幅広い業務があります。医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務経験やライフサイエンス系分野の専攻が必要であり、英語力も求められます。
千葉県
1,001名〜10,000名
株式会社Cubec
募集するポジションでは、心不全診療支援AI開発の要件への落とし込みと開発メンバーとの調整、規制当局への相談・交渉と申請準備、業界団体メンバーとしてルールメイキングへの参画などの業務があります。医薬品・医療機器などの薬事・臨床開発業務経験が必須であり、薬事チームマネジメントの経験や薬事申請業務の経験が歓迎されています。
東京都, 兵庫県
10名以下
株式会社VC Cell Therapy
このポジションでは、iPS細胞の培養業務を中心に、CPC（細胞製造施設）での製造業務や細胞施設の管理業務を担当していただきます。具体的には、iPS細胞の培養プロセスの最適化や、製造に必要な環境の維持管理を行い、品質の高い細胞製品を提供することが求められます。また、CPC内での業務はチームでのスケジューリングを行い、効率的に進めることが重要です。さらに、業務に付随する資料や文書の作成、社内外の会議への参加も含まれ、他の研究者や技術者との連携を通じて、再生医療の発展に寄与する役割を担います。
¥360万 〜 500万
兵庫県
11名〜100名
企業ページ
協和キリン株式会社
バイオ医薬品の分析法の研究・技術開発や製造プロセス構築、品質評価支援、国内外の規制当局への申請関連資料の作成など、幅広い業務に携わります。コミュニケーション力を活かし、チームと協力しながら、革新的な医薬品開発に貢献する方を求めています。
群馬県
1,001名〜10,000名
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