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⁨規制当局⁩関連の求人⁨22⁩選

この特集の求人

原子力プラントの機械・電気関係設計エンジニア

中部電力株式会社

  • 原子力規制
  • 新規制基準
  • Project Management
  • プロジェクト管理
  • 社会保険
  • テレワーク
  • Telecommuting
  • Telework
  • 設備設計
  • Social insurance

募集するポジションでは、新規制基準に対応した原子力プラントの設計業務に携わり、プロジェクト管理を行います。設計・積算、工程管理、品質、予算管理など幅広い業務があり、プラント設備の設計や建設業務に従事された経験を活かすことができます。入社後は原子力に関する基礎知識の教育や設備設計に関する研修を受け、安全性向上対策にも取り組むことができます。

  • 給与額 ⁨¥⁩⁨500万⁩ 〜 ⁨1200万⁩
  • 勤務地 東京都, 長野県, 岐阜県, 静岡県, 愛知県, 三重県
  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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バイオ医薬品製造所品質部門長

協和キリン株式会社

  • 品質管理
  • 品質保証
  • Quality management
  • Quality Assurance
  • 健康経営
  • Health management
  • バイオ医薬品製造
  • Health & Productivity Management
  • Biomedical Manufacturing

このポジションでは、品質保証/品質管理部門のリーダーシップを担当し、グローバルなバイオ医薬品製造所における品質管理業務を統括します。また、健康経営に取り組む中で、非喫煙者を求めています。

  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発エンジニア

協和キリン株式会社

  • バイオ医薬品
  • English
  • 英語
  • technology transfer
  • リーダー経験
  • regenerative medicine
  • 日本語
  • 技術移管
  • 培養
  • Japanese

バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発業務では、精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管など幅広い業務があります。さらに、バイオ医薬品の精製プロセス開発、技術移管、治験・承認申請等の経験を生かした研究所・グループ運営への参画、研究員の人材育成・マネジメントも求められます。

  • 勤務地 群馬県
  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計研究職

協和キリン株式会社

  • バイオ医薬品
  • GMP
  • 技術移転
  • Pharmaceutical products
  • technology transfer
  • リーダー経験
  • ISO13485
  • production process development
  • 製剤開発
  • ISO14971

バイオ医薬品の製剤開発や投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わるポジションでは、製剤開発、設計管理、製造プロセス開発、新規技術開発など幅広い業務があります。コミュニケーション力や柔軟な発想、国内外の規制情報に精通し、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方を求めています。

  • 勤務地 群馬県
  • 会社従業員数 1,001名〜10,000名

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